Karbonsav kémiai vegyület

Karbonsav, bármely olyan szerves vegyület osztály, amelyben a szén (C) atom egy kettős kötéssel kapcsolódik az oxigén (O) atomhoz, és egyszeres kötéssel egy hidroxilcsoporthoz (―OH). Egy negyedik kötés a szénatomot egy hidrogénatomhoz (H) vagy más egyértékű kombináló csoporthoz köti. A karboxilcsoportot (COOH) úgynevezik a karbonilcsoport (C = O) és a hidroxilcsoport miatt.

A karbonsavak fő kémiai tulajdonsága a savak. Ezek általában több savas, mint más szerves hidroxilcsoportokat tartalmazó vegyületek, de általában gyengébb, mint a jól ismert ásványi savak (pl, sósav, HCI, kénsav, H ₂ SO ₄, stb).

A karbonsavak a természetben széles körben előfordulnak. A zsírsavak a gliceridek alkotóelemei, amelyek viszont a zsír alkotóelemei. A hidroxilsavak, például a tejsav (a tejtermékekben található) és a citromsav (a citrusfélékben található), és számos ketosav fontos anyagcseretermékek, amelyek a legtöbb élő sejtben megtalálhatók. A fehérjék aminosavakból állnak, amelyek karboxilcsoportokat is tartalmaznak.

Azokat a vegyületeket, amelyekben a karboxilcsoport -OH helyettesítése más csoportokkal helyettesítjük, karbonsavszármazékoknak nevezzük, amelyek közül a legfontosabbak az acil-halogenidek, sav-anhidridek, észterek és amidok.

A karbonsav-származékok felhasználási területei változatosak. Például fertőtlenítőszerként történő felhasználás mellett a hangyasavat, a legegyszerűbb karbonsavat, textilkezelésben és savcsökkentő szerként is alkalmazzák. Az ecetsavat széles körben használják a cellulóz műanyagok és észterek előállításához. Az aszpirint, a szalicilsav-észtert ecetsavból állítják elő. A palmitinsav és a sztearinsav fontos szerepet játszanak a szappanok, kozmetikumok, gyógyszerek, gyertyák és védőbevonatok gyártásában. A sztearinsavat a gumi gyártásában is használják. Az akrilsavat észterként alkalmazzák az akrilátokként ismert polimerek (hosszú láncú molekulák) előállításában. A metakrilsav észterként szolgál és polimerizálva Lucite képződik. Az olajsavat szappanok, mosó- és tisztítószerek, valamint textilgyártásban használják.

Karbonsavak és sóik nómenklatúrája

The IUPAC name of a carboxylic acid is derived from that of the longest carbon chain that contains the carboxyl group by dropping the final -e from the name of the parent alkane and adding the suffix -oic followed by the word “acid.” The chain is numbered beginning with the carbon of the carboxyl group. Because the carboxyl carbon is understood to be carbon 1, there is no need to give it a number. For example, the compound CH₃CH₂COOH has three carbon atoms and is called propanoic acid, from propane, the name for a three-carbon chain, with -oic acid, the suffix for this class of compounds, appended. If the carboxylic acid contains a carbon-carbon double bond, the ending is changed from -anoic acid to -enoic acid to indicate the presence of the double bond, and a number is used to show the location of the double bond.

Most simple carboxylic acids, rather than being called by their IUPAC names, are more often referred to by common names that are older than their systematic names. Most simple carboxylic acids were originally isolated from biological sources; because their structural formulas were often unknown at the time of isolation they were given names that were generally derived from the names of the sources. For example, CH₃CH₂CH₂COOH, butyric acid, first obtained from butter, was named after the Latin butyrum, meaning “butter.” The acids containing an odd number of carbon atoms greater than nine generally do not have common names. The reason is that long-chain carboxylic acids were originally isolated from fats (which are carboxylic esters), and generally these fats contain carboxylic acids with only an even number of carbon atoms (because the process by which living organisms synthesize such fatty acids puts the molecules together in two-carbon pieces).

When common names are used, substituents on the hydrocarbon chain are designated by Greek letters rather than by numbers, and counting begins not with the carboxyl carbon but with the adjacent carbon. For example, the common name of the following compound γ-aminobutyric acid, abbreviated GABA. Its IUPAC name is 4-aminobutanoic acid. GABA is an inhibitory neurotransmitter in the central nervous system of humans.

Salts of carboxylic acids are named in the same manner as are the salts of inorganic compounds; the cation is named first and then the anion, as in sodium chloride. For carboxylic acids, the name of the anion is derived by changing the ending -oic acid of the IUPAC name or -ic acid of the common name to -ate. Some examples are sodium acetate, CH₃COONa; ammonium formate, HCOONH₄; and potassium butanoate (potassium butyrate), CH₃CH₂CH₂COOK.